Feliz Navidad y Prospero Año Nuevo

FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO NUEVO, siempre deseando y esperando que la BUENA SALUD nos acompañe.

Mis deseos para todos.

'La Marató' de TV-3 supera els quatre milions d'euros

Comentario: Para mi "La Marató de TV-3" ya forma parte de los eventos dentro del mes de Diciembre (La Constitución, La Purísima, Sta. Lucia, La Marató de TV-3, Noche Buena, Navidad, San Esteban y Noche Vieja).

Mis felicitaciones a todos los que la hacen posible. Su profesionalidad no tiene limites.

Esperamos y deseamos que algún año se dedique a las enfermedades autoinmunes.

Més de 4 milions d'euros portava recaptats ahir, passada la mitjanit, La Marató de TV-3, macroprograma dedicat en aquesta edició (la 17a) a recaptar fons per a la investigació contra les malalties mentals greus, com són l'esquizofrènia, la depressió, l'ansietat i el trastorn bipolar. Un any més, La Marató va tornar a demostrar la capacitat de mobilització de la tele autonòmica, així com "l'esperit solidari de la societat catalana", tal com va apuntar el president de la Generalitat, José Montilla, un més dels milers de voluntaris que van atendre les trucades de les persones que feien les donacions.

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OTORGAN HONORIS CAUSA A MUNTHER KHAMASHTA EN CORDOBA (Argentina)

Comentario: Tuve la oportunidad de conocerle en un Congreso organizado en ACLEG, es una persona excepcional. Enhorabuena doctor Khamastha.

Córdoba (Argentina), 11 de diciembre (Télam).- La Universidad Nacional de Córdoba, entregó el título de doctor Honoris Causa al profesor Munther Khamashta, especialista en enfermedades autoinmunes.
El acto se realizó anoche en el Salón de Grados de esa casa de altos estudios, con la asistencia del vicerector de la UNC, Gerardo Fidelio y del decano de la Facultad de Ciencias Médicas, José María Willington, tras lo cual Khamashta ofreció una conferencia "Síndrome Antifosfolípido, 25 años.

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Charla sobre la enfermedad de Lupus -LEON

Comentario: Para los que estéis en esa zona, no os la perdáis. Seguro que es interesantisima.

La Asociación Leonesa de Lupus y Síndrome Atifosfolípido, celebrará el próximo viernes día 12 de Diciembre a las 17.30 horas, una reunión en el Salón de Actos del Centro Cívico de El Crucero. En este encuentro se dará información sobre los últimos adelantos médicos que se han producido en el tratamiento de esta afección, incluída dentro de las conocidas como 'enfermedades raras'.

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BLOGS DE LUPUS

Comentario: No os podéis imaginar la alegría que he tenido cuando una de mis amigas me ha pasado la dirección de una página web donde hacían referencia a unos blogs de Lupus. La misma contenía tres blocs, el de dos amigas y el mio.
Les conteste dándoles mi agradecimiento, el cual copio literalmente: "Gracias, saber que tu blog ayuda a otras personas es muy reconfortante pues se cumple el motivo por el que lo inicie. Carme".

En este espacio reseñaré 3 blogs que tratan acerca del Lupus. Esta es la respuesta a que en meses pasados publicamos una anotación acerca del Lupus y hemos notado que aún existe una fuerte ignorancia acerca del mismo, por lo que queremos que se conozca más la enfermedad para estar bien preparados en caso de padecerla o de tratar con alguien que la padezca.

Como bien dice Gaby Couto: "la falta de informacion para la sociedad está acabando con vidas y no la misma enfermedad".
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Un año y medio para poder diagnosticar una enfermedad autoinmune

Comentario: El final de este artículo refleja la realidad de la carencia existente, prueba de ello mi reclamación impuesta el pasado día 25.11.08 al Servicio de Urgencias 061.

Lucía Moreno pasó seis meses ingresada en la unidad de medicina interna del Hospital Clínic y un año más haciendo continuas visitas al centro antes de que se le diagnosticara que tenía una enfermedad autoinmune. Se trata normalmente de síndromes en los que el sistema inmune del cuerpo reacciona por causas desconocidas contra su propio organismo."Los servicios de urgencias y los hospitales no están preparados para detectarlos", dice Blanca Rubio, presidenta de Felupus (Federación Española de Lupus, otra enfermedad de la familia). "Yo tuve que estar en la UVI cinco días porque en un servicio de urgencias no me detectaron unos síntomas de lupus". Rubio y Moreno coinciden en que existen centros de excelencia, como la unidad de enfermedades autoinmunes del Clínic, pero denuncian que falta coordinación. La asociación pide que en las urgencias de los hospitales no falte nunca algún médico formado para tratar estos casos.

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Pruebas alentadoras de medicamento contra el lupus eritematoso

Comentario: Bien! Vamos adelantando.
Datos de: Univision.com ETPARIS, 27 Nov 2008 (AFP)

Una molécula inyectable descubierta en Francia ha dado unos primeros resultados alentadores durante las pruebas en pacientes afectados de una enfermedad inflamatoria crónica, el lupus eritematoso, que afecta a millones de personas en el mundo, dijeron investigadores franceses.
El equipo dirigido por Sylviane Muller del Instituto de Biología molecular de Estrasburgo (este de Francia) había descubierto en 2001 un fragmento de proteína, el péptido P140, capaz de tratar ratones afectados de lupus.
La prueba fue realizada en Bulgaria en 20 pacientes. Los primeros resultados "bastante alentadores" confirman que esta molécula, bautizada "péptido P140", constituye un "muy buen candidato" para tratar esta enfermedad, causante de invalidez, que afecta a adultos jóvenes, sobre todo a mujeres, según el Centro Nacional de Investigación Científica de Francia.

RECLAMACIÓN AL SERVICIO DE URGENCIAS 061

Os transcribo el escrito-reclamación que he hecho a

atencioalciutada@catsalut.cat

sobre el Servicio de Urgencias 061 por la ineficacia que me demostraron al solicitar sus servicios.

Con ello, animo a todos los que puedan encontrarse en esta situación que no sean pasivos, hay que denunciar, tenemos unos deberes pero también unos derechos.

RECLAMACIÓ AL SERVEI D'URGENCIAS 061
El pasado miércoles, día 18 de noviembre sobre las 19:00 hs. empecé a tener un malestar general., tengo que indicar que “Tengo Lupus” y que cualquier síntoma no normal para nosotros los lúdicos, es un síntoma de alarma.
El malestar se manifestó con nauseas hasta que por fin llegó/llegaron los vómitos., un fuerte peso en el estomago, una presión en la cabeza insoportable y fiebre.
Sobre las 12:00 hs. (con todos estos síntomas insoportables), telefonee al servicio de urgencias (061); la operadora que me atendió, después de explicarle los síntomas me pasó a un Dr. el cual me indicó que tomara "Primperan" y que si no me pasaba que volviera a llamarles, mi contestación es que no tenía en casa "Primperan", su solución es que bajará a comprarlo en la farmacia de guardia. Les dije que no me veía en condiciones de ir a ningún sitio y que miraría a ver si tenía alguna medicación en casa que pudiera irme bien.
No encontré ninguna medicación que pudiera irme bien y me tome unas hierbas digestivas, que no calmaron nada, los vómitos seguían, la fiebre iba en aumento, me ahogaba, me faltaba el aire, la presión de la cabeza y del estomago eran insoportables. Por todo ello, volví a telefonear a 061, estuve 10 minutos con el mensaje “nuestros servicios están ocupados, por favor manténgase a la espera” –algo así, no lo recuerdo exactamente- cuando por fin me contestaron les indique que era la segunda llamada como me habían indicado y que por favor me enviaran un médico o una ambulancia para llevarme al hospital, en fin que necesitaba ayuda. La contestación de este Servicio, fue que cogiera un taxi y fuera a Urgencias del centro de la c/. Numancia; les indique que me era imposible con los vómitos y el dolor que sentía, y con tono muy irrespetuoso me indico como bajar a la calle y coger un taxi….. me parecía imposible que me dieran esta contestación, le pedí al Dr. Que me atendía su nombre y número de colegiado para hacer una reclamación del servicio, me dijo que su nombre era Carlos y que el número de colegiado no tenía ninguna obligación de dármelo y que hiciera la reclamación, con esta contestación no tuve más que colgar.
No me quedo más remedio que pedir ayuda a una vecina para que me pidiera un taxi e hiciera el favor de acompañarme a Urgencias del Hospital Clínic, donde rápidamente me atendieron . He estado ingresada 6 días hasta el lunes 24 que me dieron el alta.

Por todo ello, quiero hacer la correspondiente denuncia para que estas cosas no ocurran, y tomen medidas para que la atención al usuario sea más positiva, este servicio no es cualquier cosa, es un servicio sobre la salud, en el va la vida de las personas.

Cuando el cuerpo se ataca a sí mismo

Comentario: Que artículo más completo! Figura la lista de enfermedades autoinmunes, entre ellas: el lupus eritematoso sistémico (LES), la diabetes mellitus (de tipo 1 o diabetes juvenil),la fibromalgia, la esclerosis múltiple, la enfermedad celíaca, la enfermedad de Crohn, la atritis reumatoide, la enfermedad de Behçet, el síndrome antifosfolípido, el síndrome de Sjögren, la esclerodermia, el vitíligo, distintos tipos de vasculitis, las miopatías inflamatorias o la miastenia grave.

En todas las enfermedades autoinmunes, las defensas del organismo fabrican anticuerpos que dañan las propias células.

Cansancio, dificultades para incorporarse, miembros inflamados y sangrado. Estos son algunos de los muchos y variados síntomas que pueden estar anunciando el padecimiento de distintas enfermedades autoinmunes, cuando las defensas del organismo se convierten en sus atacantes. Debido a la poca especificidad de sus síntomas, el diagnóstico entraña dificultades y puede demorarse: una razón de peso para acudir al médico ante la menor sospecha. En estas enfermedades, el diagnóstico precoz es crucial para evitar daños irreparables, incluso en personas jóvenes.

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Vivir con miedo al sol

Comentario: Felicidades a la Asociación de Lupus de Almería por esta Jornada. Somos muchos los que vivimos con miedo al sol, pero mi realidad es que me encanta ver su luz, sentir su calor, etc., por eso siempre voy acompañada de una gorra, un fular, etc. lo que sea para protegerme.

Unos 700 almerienses padecen la enfermedad de lupus y unos 50 nuevos casos son diagnosticados cada año en la provincia.

Para dar a conocer la enfermedad, la Asociación de Lupus de Almería celebró ayer (15.11.08) la tercera edición de las Jornadas Almerienses de Lupus en las que se dieron cita unos doscientos afectados, familiares y personal sanitario, así como alumnos de la Escuela Universitaria de la Salud. Y es que conocer la dolencia es un pilar fundamental para su futuro tratamiento puesto que «la evolución de la enfermedad puede ser mejor si el diagnóstico es rápido», manifiesta Enrique Carriondo. Lo primero que debe conocerse, abunda el trabajador social, es que «no es una enfermedad contagiosa». Tampoco está considerada como hereditaria puesto que, como reveló ayer Ricard Cervera, jefe del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona, durante su participación en las jornadas, sólo existe un 5 por ciento de posibilidades de transmitir esta patología a un hijo.

Los enfermos de lupus piden al Gobierno central pasar al baremo de una discapacidad

Comentario: Felicidades por esta propuesta. Seria un avance más.

La III Jornada regional de lupus, destinada a médicos y pacientes, se desarrolló ayer en Gijón (08.11.08) con una llamada a la esperanza: la propuesta al Gobierno de una senadora de CiU para que las enfermedades orgánicas pasen al baremo de las discapacidades.


En la región se diagnostican unos 50 casos al año de la enfermedad autoinmune.


Además, el lupus provoca discapacidad y «pone en riesgo de exclusión a muchas mujeres jóvenes dentro del mercado laboral», añadió, y es que el 90 por ciento de los afectados son mujeres. «Se une la discapacidad a la enfermedad, lo que supone un doble inconveniente», dice. Nélida Gómez participó ayer en la mesa inaugural de las jornadas del lupus acompañada por la alcaldesa de Gijón, Paz Fernández Felgueroso; el consejero de Salud y Servicios Sanitarios del Principado de Asturias, Ramón Quirós, y el coordinador de la unidad de enfermedades autoinmunes sistémicas del HUCA (Hospital Universitario Central de Asturias), José Bernardino Díaz.

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La ayuda del TÉ VERDE en la prevención de la enfermedad autoinmune

Comentario: Sabía que el té era antioxidante pero no que favorecia en las enfermedades autoinmunes.

En el presente estudio, el doctor Stephen D. Hsu del Medical College of Georgia en Augusta y sus colegas probaron los efectos del antioxidante predominante del té verde, conocido como EGCG, en ratones de laboratorio con diabetes tipo 1 y síndrome de Sjogren, que daña las glándulas productoras de humedad causando sequedad de boca y ojos.

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Munther Khamashta, Unidad de Lupus del Hospital Saint Thomas, en Londres (Reino Unido)

Comentario: Este titular "Es posible controlar el lupus sin necesidad de tratamiento corticoide" -me pregunto si es real?

Este internista nacido en Belén (Palestina) estudió Medicina en Madrid y Barcelona. El 26 de noviembre de 1983, hace 25 años, tuvo acceso a un artículo de la revista "The Lancet" firmado por Graham Hughes en el que describía un nuevo síndrome identificado en pacientes con lupus -que acabaría llamándose síndrome de Hughes- y que haría de Munther Khamashta su más fiel colaborador en la investigación de la nueva enfermedad.

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Nuevo hallazgo en artritis reumatoide

Comentario: Es una gran noticia, (en mi caso, ya no va a ser posible frenarla, las manos de la foto son las mías, pero como podéis ver, la noticia merece un brindis) esperemos que el nuevo fármaco funcione.

Un medicamento capaz de interrumpir la enfermedad podría frenar la tasa de mujeres afectadas.

Expertos que han participado en la reunión anual del Colegio Estadounidense de Reumatología y la Asociación de Profesionales de la Salud en Reumatología han descubierto un nuevo tratamiento farmacológico contra la artritis reumatoide. Parece ser que ha detenido la enfermedad en la mitad de los pacientes que ya lo han probado. De forma paralela a lo que parece una buena noticia, también se ha hecho público un nuevo estudio que confirma el aumento de la incidencia de artritis entre las mujeres tras cuatro décadas de descenso. Si la eficacia del nuevo fármaco queda demostrada, no podría haber llegado en mejor momento.

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XII Congreso Sociedad Canaria de Medicina Interna

Comentario: Creo que si este tipo de seguimiento se hiciera en los servicios de Medicina Interna de los hospitales públicos de toda España, la media de pacientes co este tipo de dolencia seria muy, muy superior. Deseo que este referente sirva de motor para la Sanidad en España.

Las principales enfermedades incluidas bajo esta definición son: Lupus Eritematoso Sistémico, vasculitis, Síndrome Antifosfolipídico, Síndrome de Sjögren, Dermatomiositis, Esclerosis Sistémica, Síndromes de Solapamiento, Enfermedad de Behçet, etc. Y otras entidades de etiopatogenia autoinmune en las que también se realiza el seguimiento y control: fenómeno de Raynaud, uveítis, y diversas enfermedades inflamatorias y trombóticas oculares.

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SINDROME DE SJÖGREN -Exploración de cavidad bucal y variaciones de lo normal

Comentario: Hay que dar importancia en estos síntomas, ya que algunas veces no lo asociamos con el Sindrome de Sjögren.

La exploración debe ser sistemática y rutinaria en cada paciente para no equivocarse y dejar de observar alguna región. Este es el tipo de exploración que se sugiere. Los límites de la cavidad bucal son: el labio tanto superior como inferior, el paladar, la mucosa bucal, la región retromolar, la lengua y el piso de la boca, hasta la orofaringe, istmo de las fauces y las tonsilas (amígdalas).

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La diálisis diaria mejora la supervivencia en IR

Los pacientes con insuficiencia renal que son dializados diariamente presentan una mayor expectativa de vida, según ha explicado Juan Carlos Ayus, director de Investigación Clínica de Renal Consultans, en Houston

En la misma reunión científica ha participado Miguel de la Torre, del Servicio de Nefrología del Hospital San Agustín, en Avilés, quien ha presentado nuevos métodos para la monitorización del lupus eritematoso sistémico (LES), sobre todo, a través del control de la expresión de la proteína GP130. De la Torre presentó un estudio en el que se analizaron tres marcadores: uno relacionado con la apoptosis, otro con la vía CD154 de coestimulación de los linfocitos T y los linfocitos B y el tercero con la expresión de la proteína GP130. La investigación, desarrollada sobre 46 pacientes, permitió comprobar una correlación estrecha entre el grado de actividad de la enfermedad de lupus y el grado de expresión de la proteína GP130 en los linfocitos B.

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El curso Ten Topics in Autoimmune Diseases & Rheumatology conmemora el 25º aniversario de la descripción del SAF

Comentario: Gracias a Menarini por sus estudios e investigaciones. "La labor de Área Científica Menarini"

El profesor Graham Hughes, descubridor del Síndrome Antifosfolípido (SAF) hace 25 años, inauguró el curso internacional Ten Topics in Autoimmune Diseases & Rheumatology realizado los días 16 y 17 de octubre.-Durante el curso se ha puesto de manifiesto que sin un tratamiento adecuado, sólo el 10 por ciento de los embarazos de mujeres que padecen SAF tendrían éxito. -Los ponentes del Ten Topics han hablado de otras enfermedades autoinmunes como el lupus, el Síndrome de Sjögren, la esclerodermia o la fibromialgia.

Lupus: sosiego, ejercicio, dieta, fotoprotección y no fumar

Síndrome de Sjögren: importancia de la afectación sistémica

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Más Que Palabras -Información sobre el "lupus"

El programa más escuchado en Radio Euskadi "Más Que Palabras".

El próximo sábado, día 18 en su programa a las once de la mañana, emitiran en directo desde la Feria del Libro de Frankfurt, ............., intentando dar a conocer algo más sobre esa rara enfermedad conocida como lupus.

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Por si podeis escucharlo el sábado, os indico la dirección: http://www.eitb.com/radio/radio-euskadi/

Video sobre el LUPUS

Comentario: FELICIDADES, Isabel
El pasado día 03 de Marzo, en Canal Sur, en el Programa "Consulta Abierta", Isabel Díaz, Secretaria de la Junta Directiva de FELUPUS dio una explicación de lo que es el lupus y su experiencia en la enfermedad.
Ver video: http://www.felupus.org/video_lupus2.php

La radiación ultravioleta que emiten las bombillas de bajo consumo podría empeorar dolencias como el lupus, eczenas y la porfiria.

Comentario: Espero se cumpla la normativa (como mínomo ya sabemos que no tenemos que comprarlas).

Las bombillas de bajo consumo que presentan riesgos para la piel son las que llevan a la vista los tubos y si se utilizan en distancias inferiores a cinco centímetros.
Fueron precisamente enfermos aquejados de estas dolencias los que motivaron el estudio. De acuerdo con la investigación las bombillas peligrosas son las que llevan a la vista los tubos, y sólo si se utilizan a distancias inferiores a cinco centímetros, como puede ocurrir con lámparas de mesa o lectura.

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Vitamina D: la vitamina del sol

La vitamina D es necesaria para nuestro organismo y parece que no la hemos estado consumiendo/generando en las cantidades necesarias. Dependiendo de dónde vivimos podemos estar entrando en una estación muy soleada, o en una en la que ya no vayamos a ver tanto al sol, por lo tanto tenemos que pensar cómo obtener la cantidad suficiente de vitamina D.
Continuamente emergen investigaciones acerca de la vitamina D y sus efectos positivos para detener enfermedades como diabetes, esclerosis múltiple, problemas del corazón e inclusive algunos tipos de cáncer (cáncer de mama, próstata, colon, leucemia, y páncreas), inclusive se ha demostrado que “extiende la vida” y que aumenta el potencial inmunológico contra enfermedades como el lupus, la artritis y la soriasis. También es vital para la formación de los huesos.

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QUÍMICA PELIGROSA

Cada segundo, el cuerpo humano libra una feroz batalla contra los oxidantes —los grandes destructores celulares del organismo. Le diremos qué hacer para neutralizar el daño.

Muchos padecimientos crónicos se han ligado directamente a los radicales libres; entre ellos la enfermedad cardiovascular, el Alzheimer, el accidente vascular cerebral, la hipertensión, artritis reumatoide, lupus, diabetes, colitis ulcerativa, arteriosclerosis y falla renal crónica.

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Alimentación para fortalecer el sistema inmune

Comentario: Ultimamente aparecen muchos artículos sobre el tema de fortalecer el sistema inmune con la alimentación, esta bien, creo que hay que comprobarlo.

Lo que comemos afecta directamente al mantenimiento del sistema inmune desde que empezamos a flotar en el útero maternal. Una buena alimentación es clave para mantener la salud.

Para evitarlo no te olvides de incluir en tu menú diario lo siguiente.
1. Carbohidratos para protegerte

2. Un aminoácido muy defensivo

3. Ramificaciones que te defienden

4. Vitaminas y minerales inmunitarios

5. Las sopas antibióticas

6. Alimentos de barrera

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Células madre, medicina "milagrosa"

Comentario: Creo que el tema tan polémico de las "células madres" esta aportando información positiva para la medicina.

Células madre. Tienen la habilidad de curar enfermedades, regenerar órganos y prolongar la vida.

Conocidas como "semillas mágicas", las células madre tienen la habilidad de curar enfermedades, regenerar órganos y hasta prolongar la vida. Ellas pueden alterar completamente la forma en que se practica la medicina.....

.... "en un futuro también podrían ser tratadas enfermedades malignas como cáncer de ovario, de testículo y de células pequeñas de pulmón; tumores primarios del cerebro y melanoma, o enfermedades no malignas como diabetes, VIH-SIDA, artritis reumatoide, Alzheimer, esclerosis múltiple, lupus eritematoso severo, embolias, enfermedad de Parkinson o accidentes de la médula espinal, entre otras.

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Lupus eritematoso sistémico y complicaciones del embarazo

Comentario: En este tema se ha evolucionado mucho. Algo es algo.

A medida que el tratamiento del LES mejora, más mujeres pueden quedar embarazadas. En los últimos 40 años, la evolución de sus embarazos ha evolucionado mucho. La tasa de abortos espontáneos descendió de 43% en la década de 1960 a 17% en el año 2000. Sin embargo, los riesgos de complicaciones maternas durante los embarazos en mujeres con LES no ha sido bien documentados.

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Consumir alimentos biológicamante activos previene el cáncer: IMSS.

Comentario: Según este artículo, los productos antioxidantes pueden ayudarnos a mejorar nuestra salud. Esta bien saberlo.

Detalla que los productos antioxidantes existentes en determinados alimentos protegen frente a los radicales libres (átomos destructores de células) causantes de los procesos de envejecimiento y de algunas enfermedades como cáncer, mal de Parkinson, lupus y leucemia.

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VACACIONES

VACACIONES: Estoy conmocionada por el accidente de avión (20.08.08) en Madrid rumbo a Gran Canaria. Total: 153 víctimas mortales y 19 personas malheridas.

Mi más sentido pésame para todas estas familias afectadas.

El lunes próximo, si Dios quiere, voy de vacaciones y tengo que coger un avión. Seguro que no pasará nada -pero no puedo dejar de pensar en el accidente aéreo-.

ESTE ACCIDENTE NO HUBIERA TENIDO QUE OCURRIR

-Qué paso?
-Se hubiera podido evitar?

Espero que se resuelva, que todos los responsables pongan los medios para ello.

Trastornos oculares ocasionados por medicación

Comentario: Actualmente estoy tomando Dolquine. Por este motivo cada seis meses tengo visita con el oftalmólogo.

El uso de corticoesteroides puede producir cataratas sub-capsular posterior. Se han informado casos de formación de cataratas por administración de corticoesteroides por diversas vías (sistémicos, tópicos, sprays).

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El corazón se resiente

Los pacientes con lupus tienen más factores de riesgo cardiovascular que la población general, tal vez porque se mueven menos debido a que sufren más cansancio o tienen alguna discapacidad física y toman medicamentos que favorecen la ganancia de peso, la hipertensión o la diabetes. Asimismo, la inflamación crónica que produce el lupus altera el sistema vascular y acelera la arteriosclerosis. Por este motivo es primordial alimentarse adecuadamente, hacer ejercicio, no fumar, controlar el peso y controlar la glucosa, el colesterol y la tensión arterial, además de tomar la medicación.

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LEER TAMBIEN CURA

Comentario: Estoy de acuerdo y estoy en desacuerdo, ya que cuando hay DOLOR, DOLOR, no te lo quita ni un buen libro.

Aléjate del sufrimiento y el dolor mediante la literatura, un complemento de los tratamientos médicos para ayudar a curar enfermedades

¿Quieres activar tu inteligencia y alejarte del sufrimiento y el dolor? Pues te tenemos una noticia: leer y escribir puede usarse, como complemento de los tratamientos médicos, para ayudar a curar enfermedades, incluso en pacientes ingresados en hospitales.

La terapia literaria
Las obras literarias no sólo sirven para deleitar tu alma de lectora, enriquecer tu conocimiento y mover tus emociones. La literatura es también una terapia curativa que puede alejarte de las realidades traumáticas, transportándote a otro espacio y tiempo.

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Alimentos que benefician tu sistema inmunológico según tu tipo de sangre

Comentario: Me parece que puede ser de gran ayuda. Voy a seguir los consegos del D'Adamo.

Cada grupo sanguíneo se ve beneficiado por el consumo de ciertos alimentos o perjudicado por el consumo de otros.
El médico Peter J D´Adamo en los 80 elaboró una dieta cuya base está en el consumo de alimentos según nuestro tipo de sangre.
El Dr. D´Adamo explica que cada grupo sanguíneo tiene una función inmunológica distinta en el organismo, por lo que consumir los alimentos adecuados pueden ser de gran ayuda para nuestro sistema de defensas.


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Alimentación y plantas medicinales contra el Lupus

Cura del Lupus con remedios naturales.

Hace un tiempo escribí acerca de la importancia del aceite de pescado en contra de esta enfermedad, y ahora lo encararé desde el punto de vista de la alimentación y de las plantas medicinales que contribuyen a combatir esta enfermedad.
En primer lugar la persona que padece Lupus debe concentrarse en los alimentos que constituyan una dieta baja en grasa, integrales y de bajo contenido en fibra. Evitar otro tipo de alimentos que no entren en esta categoría puede ser sustancial para disminuir los efectos de la enfermedad.

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I Reunión en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SEMI

Los internistas apuestan por la creación de un directorio de unidades de enfermedades autoinmunes sistémicas de los hospitales españoles
La incorporación de los tratamientos biológicos constituye el principal avance en el abordaje de estas enfermedades ya que pueden ser un gran paso en el control y manejo de estos pacientes, tal y como se ha puesto de manifiesto en la I Reunión en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SEMI.

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Epratuzumab (UCB Pharma), reduce la actividad del lupus eritematoso sistémico recurrente

Comentario: Interesante. En mi próxima visita médica, se lo preguntaré a mi médico.
Epratuzumab (UCB Pharma), reduce la actividad del lupus eritematoso sistémico recurrente.

Epratuzumab mejora clínicamente significativa en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) recurrente de grado moderado a grave y reduce la dependencia del uso de esteroides para controlarla, según informó hoy UCB Pharma en un comunicado.

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Las series de médicos pasan por rayos X

Comentario: Actualmente, gracias a estas series se conocen algunas enfermedades autoinmunes. El "lupus" parece ser la "enfermedad estrella" de la serie Dr. House.

Ya no son lo que eran pero, sin duda, han marcado un antes y un después en las series de ficción, en la relación del Paciente con su médico y en las audiencias televisivas. Históricas como Urgencias o Médico de Familia y actuales y no menos representativas como Hospital Central, House o Anatomía de Grey, tienen defectos y virtudes y, sobre todo, influencia sobre el público, algo que en el número 10 de la revista Pacientes analiza la Fundación Farmaindustria.

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ALELYSA -Nueva Asociación en LEÓN

Catedral de León

Comentario: Felicidades, es agradable saber que los enfermos de lupus vamos asociándonos; el pasado mes de Enero fue en Baleares y este mes en León. Vamos creciendo.

Una nueva asociación presta apoyo a los cerca de 500 leoneses que padecen lupus.
El nuevo proyecto, recogido bajo el nombre de Alelysa, se encuentra en pleno proceso de constitución. Los afectados por esta dolencia deciden unir sus fuerzas gracias al apoyo de la Asociación de Lúpicos de Asturias.
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VII Congreso Nacional de Lupus

Ya tenemos las fotos del "VII Congreso Nacional de Lupus".

La podéis ver en la página web de la Asociación Catalana de Lupus (Acelg).

Foto: Colaboradores del VII Congreso

"VII Congreso Nacional de Lupus" en Barcelona

Comentario: Como os podéis imaginar, asistí al ya nombrado por mi en otras entradas al "VII Congreso Nacional de Lupus".

Los ponentes nos han dado una gran información sobre esta enfermedad.

Los asistentes con sus preguntas a los ponentes, me han sido de gran ayuda, han aclarado preguntas que yo me había hecho algunas veces.

También tuvimos sesión de cine, se proyecto un corto titulado "Crisalida". Una historia real, que refleja el estado emocional de la persona afectada cuando le comunican la gran noticia "TIENES LUPUS".

Me pareció ver, al terminar el corto, que algunos de los asistentes estaban como yo, un poquito tocados, ya me entendéis.... Felicidades para su/s autores (Sonia Bleda/Montse García).

He pasado un Congreso fantástico, me he informado/formado, he conocido personas como yo, afectadas de lupus, pero con lupus diferentes.... pero lupus, he podido aclarar algunas de mis dudas/preguntas "lupicas". Por cierto la palabra "lupicos" no se la razón pero no me gusta nada.

He conversado con los asistentes al mismo, que han venido de todos los lugares de España y también del extranjero, nombraría a muchos pero citaré a Karim y Henri, una pareja encantadora que venían de Venezuela.

Quiero dar las gracias a los componentes de la Associació Catalana de Lupus (ACLEG) y de la Federación Española de Lupus (FELUPUS) por hacer posible estos eventos y también a los Doctores que han participado ya que sin la colaboración de los mismos esto no seria posible.

DIA MUNDIAL DEL LUPUS -10 DE MAIG

Además de la entrevista del Dr. Cervera, también se han realizado varias actividades/actos para celebrar el "Día Mundial del Lupus" -10 de Mayo-, entre ellas:

ÁLAVA -ADELES informará hoy sobre la enfermedad del lupus en la plaza del General Loma.

La Asociación Galega del Lupus, que ayer celebró el día mundial de esta enfermedad, reclama que se mejoren los servicios sanitarios creando la figura del coordinador médico de las especialidades implicadas en su tratamiento.

La Asociación Nicaragüense Pro Lupus Eritematoso invita a celebrar el Día Internacional de Lupus. Lugar: Auditorio Salomón de La Selva, de la Universidad de Ingeniería (UNI).

La Crónica de BAJA CALIFORNIA - MEXICALI, BAJA CALIFORNIA, MEXICO.

Hoy al celebrarse el Día de las Madres, también se conmemora el Día Mundial del Lupus, que es una enfermedad inmunológica que afecta a órganos.

FUNDACIÓN DOMINICANA DE LUPUS. Hoy se celebra el Día Internacional del Lupus, y se estima que hay cinco millones de personas que padecen la enfermedad a nivel mundial.

Suplemento de EL MUNDO (España)

Más investigación para el lupus en su día mundial
Hoy se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune caracterizada por la afectación de todos y cada uno de los órganos del cuerpo.

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Noticias de instituciones
VII CONGRESO NACIONAL DE LUPUS EN BARCELONA
La Federación Española de Lupus, junto a la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado organizan el VII Congreso Nacional de LUPUS.

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VII Congreso Nacional de LUPUS
El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del LUPUS y la Federación Española de Lupus y la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado organizan el VII Congreso Nacional de LUPUS los días 9 y 10 de mayo de 2008.

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DIA MUNDIAL DEL LUPUS -10 DE MAIG

Dr. Ricard Cervera

Comentario: Tenemos en España una gran suerte, ya que existe un abanico bastante amplio de médicos especializados en esta enfermedad autoinmune que es el "lupus".

El Colegio Oficial de Médicos de Barcelona ayer entrevistó al Dr. Cervera, Jefe del Servicio de Enfermedades Autoinmunitarias del Hospital Clínico de Barcelona con motivo del "Día Mundial del Lupus" (10 de Mayo).

Entrevista amb el Dr. Cervera, cap del servei de malalties autoimmunitàries de l'Hospital Clínic de Barcelona.

Dos mujeres científicas comparten premio más importante a la medicina de EE.UU.

Comentario: Estas noticias, dan grandes esperanzas a los afectados de "lupus".

"Muchos científicos opinan que las investigaciones de la doctora Steitz pueden llevar a grandes hallazgos en el tratamiento de un gran número de enfermedades autoinmunes, incluido el lupus".

El premio en el campo de la medicina más importante en Estados Unidos, el Premio Centro Médico de Albany, fue otorgado el viernes (02.05.08) por primera vez a dos mujeres científicas.

Elizabeth Blackburn, de la Universidad de California, en San Francisco, y Joan Steitz de la Universidad de Yale recibieron el Premio a la Medicina y la Investigación Biomédica por su innovadora investigación molecular que "puede llevar a lograr tratamientos más efectivos para una gran variedad de enfermedades, " afirmó el Centro Médico de Albany en una declaración el viernes.
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Las Constelaciones, Triangulum Australis

Comentario: No sabia que existía una constelación llamada "Lupus".

La Unión Astronómica Internacional ha dividido la esfera celeste en 88 sectores y todas las estrellas que se encuentran en un área concreta forman parte de ese sector, llamado constelación. Las constelaciones que alcanzan su momento de mejor visibilidad son Bootes, Ursa Minor, Circinus, Libra, Lupus, Corona Borealis, Norma, Apus, Triangulum Australis y Serpens. Este mes lo dedicaremos a la constelación de Triangulum Australis, una constelación circumpolar sur muy fácil de identificar por su forma triangular y tomando como referencia la Cruz del Sur, para ello debemos trazar una línea virtual que pase por Gamma y Beta de Cruz del Sur y prolongarla, con ello llegaremos a Gamma de Triangulum Australis.

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Artesanarte, la feria que Ourense dedica a la salud

Comentario: En la caseta de los afectados por lupus eritematoso, explicaban -para el asombro de algunos- que estas personas tienen derecho a que las cremas protectoras de sol que tienen que usar todo el año entren por seguro. -Cuándo se aplicará este derecho a nivel nacional?

La feria ofrece la oportunidad de conocer un mundo generalmente oculto para muchos habitantes de la ciudad: el de las asociaciones de enfermos que día a día ofrecen ayuda técnica y apoyo moral a los que comparten la misma enfermedad.

Un paseo por la feria puede ayudar a descubrir que hay lugares y personas en las que buscar asesoramiento a mil dudas sobre enfermedades comunes y otras no tan conocidas. Ayer, por ejemplo, en la caseta de los afectados por lupus eritematoso, explicaban -para el asombro de algunos- que estas personas tienen derecho a que las cremas protectoras de sol que tienen que usar todo el año entren por seguro.
Es sólo un ejemplo de las muchas sorpresas que ofrece.

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"VII Congreso Nacional de Lupus"

El pasado 7 de febrero ya os adelante que en el mes de Mayo se celebraría el "VII Congreso Nacional de Lupus" en Barcelona.

Ya os podéis inscribir, animaros. Espero saludaros personalmente.

Toda la información la encontrareis en:

VII Congreso Nacional de Lupus

Barcelona 9 y 10 de mayo de 2008

Podéis hacer también la Inscripción vía Internet

Seal, el "loco" show del señor Soul

Comentario: Tiene el rostro cicatrizado por haber padecido "lupus".

El cantante inglés desplegó su talento sobre el Luna. El autor de “Crazy”, “Kiss from a rose”, “Amazing” y “Killer”, se ganó los aplausos y ovaciones del público argentino que quedó encantado con la magia del moreno del rostro cicatrizado.

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Lupus severo respondería a una combinación de medicamentos

Comentario: Siempre he pensado que la medicación tendría que ser personalizada (comprendo que es difícil, pero facultaría tomarla en una única dosis) un coctel de medicamentos.

Es un Las personas con lupus grave que no mejoran con el tratamiento convencional podrían beneficiarse con la combinación de dos fármacos potentes, informaron investigadores en Suecia.
Esos fármacos son el rituximab (Rituxan o MabThera), que ataca las células B del sistema inmune, y la ciclofosfamida, un potente inmunosupresor.

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XIV Congreso internacional de inflamación y enfermedades reumáticas que se celebró en Avilés (07.03.08)

Comentario: Me gustaría que se pudiera avanzar más en este tipo de investigación, ya que una decada para los pacientes, es mucho tiempo pero también es una alegria pensar que la solución esta en camino.

El Dr. Rodríguez De la Serna anunció que los reumatólogos prevén que en la próxima década la artritis deje de ser una preocupación para miles de enfermos: la vacuna, suministrada cada cinco años, permitirá que quienes padecen esta dolencia puedan hacer una vida totalmente normal.

Dijo, además, que los avances que se han registrado en el campo de la artritis se pueden extender al resto de enfermedades reumáticas como la osteoporosis, fibromialgia o enfermedades autoinmunes como el lupus, la esclerosis múltiple o el síndrome de Sjögren.

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Lupus eritematoso sistémica (LES) generalidades

Comentario: Este mes de marzo, la Asociación de Lupus de América, en su apartado "Información en otros lenguajes" ha publicado un documento sobre el Lupus, completísima, se puede ver en el link "Foundation of América", o pulsar
"about Lupus" (en español).

Lupus is a chronic inflammatory disease that can affect various parts of the body, especially the skin, joints, blood, and kidneys.

Patogenia del Lupus Eritematoso sistémico

Comentario: Son factores muy importantes. El sistema autoinmune es muycomplicado de entender, sobre todo por los afectados.

En la génesis del lupus participan 3 tipos de factores:
· factores genéticos
· factores hormonales
· factores ambientales

De la interrelación de estos 3 factores se genera una alteración de la regulación de la inmunidad, que lleva a la expresión de antígenos, y da lugar al lupus.

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ARTRITIS REUMATOIDEA

Comentario: Es una cosa curiosa, es lo que yo pensaba hasta ahora. Cuando me siento muy, muy cansada, se me formar unos nodulos en la muñeca. Como dice el artículo deben ser nodulos reumatoides. (Cuando me salgan estos nódulos, anexaré una foto de los mismos)

La artritis es una inflamación de topografía articular.

Síntoma: artralgia. Signos: rubor, calor, tumefacción, y dolor a la palpación de la interlínea articular. La artritis reumatoidea es una enfermedad sistémica, que predomina en las articulaciones, y sobre todo, en las articulaciones pequeñas de manos y pies, a las que afecta de forma simétrica.

Tambien se destaca la presencia de nódulos reumatoideos.

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El exceso de células inmunes puede provocar lupus

Un estudio apunta a la hiperactividad de los genes que previenen de la muerte celular en las personas con la enfermedad autoinmune.
Investigadores de la Universidad de San Luis (EEUU) han presentado un informe que concluye que la acumulación de células inmunes superfluas podría contribuir a la formación de lupus, un hallazgo que podría abrir la puerta a nuevas terapias para la enfermedad autoinmune. Los autores del estudio observaron que los participantes con lupus más severo manifestaban un aumento de la actividad de los genes que normalmente evitarían la muerte celular.
La nueva investigación prevé la investigación en terapias que no causen infecciones como efectos secundarios, como sucede con los inmunosupresores.
Más información: Immunity 2008;28:206-217

Datos: http://www.medicina21.com/doc.php?op=actualidad3&id=2673

Lupus eritematoso sistémica (LES) generalidades

http://www.blogmedicina.com/2008/02/14/lupus-eritematoso-sistemica-les-generalidades/

El LES es una colagenopatía (enfermedad del tejido conjuntivo): se trata de un conjunto de enfermedades de etiología desconocida, de mecanismo patogénico inmunológico (autoinmune) que desencadena un proceso inflamatorio en el tejido conectivo y los vasos (tiene afectación sistémica), de las cuáles el LES junto con la PAR son las más representativas (menos frecuentes: dermatomiositis, esclerodermia, enfermedad de Besset). Afectan a múltiples órganos y sistemas, dando lugar a una enfermedad sistémica. El término colagenopatía no significa que el tejido conectivo esté lesionado, como ocurre por ejemplo en una colagenosis (déficit o alteración hereditaria del colágeno) responsable de sindomes infrecuentes cono la enfermedad de Ehler- Danlos.
En las colagenopatías, el tejido conectivo es afectado por un proceso inflamatorio debido a una alteración inmunológica de tipo autoinmune.

Las enfermedades de tejido conectivo comparten ciertos elementos clínicos:
· toque del estado general: astenia, adinamia, anorexia, adelgazamiento, provocados por el fenómeno inflamatorio generalizado (elevada producción de citoquinas)
· toque articular: generalmente es el primero en manifestarse
· alteraciones cutáneas: son muy frecuentes
· afectación renal
· fenómeno de Raynaud
· fotosensibilidad

No siempre se dan todos estos elementos en un mismo paciente, pero la presencia de 2 o 3 de ellos puede orientar hacia una colagenopatía: por ejemplo si un paciente se presenta con una alteración cutánea y un fenómeno de Raynaud.

Las características de las manifestaciones cutáneas pueden orientar hacia una colagenopatía en particular: los eritemas son diferentes en cada una de ellas.

En el LES es característico el eritema en alas de mariposa o en vespertilio; en la dermatomiositis el eritema facial tiene una distribución diferente: en heliotropo, alrededor de los ojos.

El síndrome del ojo seco acecha en la vida moderna

Comentario: Las que padecemos el síndrome de Sjögren, este factor lo conocemos muy bien, ya que las lagrimas artificiales las llevamos en el bolso por necesidad, una bolsita más.

Los factores del medioambiente predisponen. Síntomas:

• Sequedad ocular.
• Enrojecimiento.
• Visión borrosa.
• Picazón o quemazón.
• Pesadez en los párpados.
• Sensación de cansancio.
• Hipersensibilidad a la luz.

También exis­ten las en­fer­me­da­des sis­té­mi­cas, ta­les co­mo la ar­tri­tis, el lu­pus, las aler­gias y el sín­dro­me de Sjö­gren, aso­cia­das a la se­que­dad ocu­lar. Ver artículo completo.

QUÉ ES LA AFÉRESIS?

Comentario: Ya se una cosa más, la información es de la Cruz Roja Española -Centro de transfución. Si funciona para el lupus y otras enfermedades, perfecto.

Es un tipo de donación en la que se extraen, por separado, sólo aquellos componentes de la sangre que se necesitan, devolviéndole al donante el resto.
La donación de aféresis permite extraer del donante la combinación de componentes deseada y en mayor cantidad que la que se obtiene en la donación de sangre total.

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Máquina de AFÉRESIS

Comentario: Es la primera vez que tengo noticias sobre esta máquina (me informaré).

Hasta la fecha sólo dos personas con problemas de Lupus y Guillain Barre han utilizado la máquina de aféresis que tiene el Hospital General al someterse a la extracción de anticuerpos y que sirve para que el paciente presente mejorías en sus síntomas.

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VII Congreso Nacional de Lupus

Comentario: Las Jornadas Nacionales de ACLEG siempre han sido fantasticas. Este año a nivel nacional no os la podeis perder. Os animo a asistir.

ACLEG esta organizando junto con la federación (FELUPUS) el VII Congreso Nacional de Lupus.

Lugar: Auditorio de La Caixa Forum
Avda. Marqués de Comillas, nº. 6-8
08038 Barcelona

Su realización, también coincide con el "Día Mundial del Lupus" (10 de Mayo).



El programa preliminar se puede consultar en FELUPUS.


La conferencia inaugural será "In memoriam del Dr. Josep Font".

Participaran los mejores especialistas de esta enfermedad "LUPUS"y como yo les digo, "SUS ASOCIADOS" (Enfermedades conjuntas: "Lupus y Ojos", "Lupus y Piel", "Lupus e infección", "Lupus y riñón", etc.).

También se tratará de las Asociaciones, Estudio e Investigación, Registro Lesaf, etc.

Pérdida ósea y enfermedades autoinmunes

Una enzima, la catepsina K, que contribuye a la pérdida de masa ósea, parece tener también un papel importante en la respuesta inmunitaria innata.

Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad Médica y Dental de Tokio (Japón) ha descubierto que una enzima conocida por contribuir a la pérdida ósea también tiene un importante papel en la respuesta inmunitaria innata, la rama del sistema inmunitario responsable de las enfermedades autoinmunes.

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29 de Febrero -Día Europeo de las Enfermedades Raras

Comentario: He mirado el programa y es muy interesante, si se hiciera en Barcelona seguro que asistiria pero es en Madrid, lo importante es que se haga.

La Asociación Sierra Solidaria ha organizando unas jornadas con motivo del Día Europeo de las Enfermedades Raras en Collado Villalba (Madrid) el día 29 de febrero.

El programa puedes verlos en www.sierrasolidaria.org pinchando en "jornadas"

Un consorcio internacional secuenciará el genoma de 1.000 personas para desvelar la variabilidad genética

Un consorcio internacional secuenciará el genoma de 1.000 personas para desvelar la variabilidad genética.

Un consorcio internacional de investigación ha hecho público el denominado 'Proyecto de los 1.000 Genomas' en el que se secuenciarán los genomas de al menos mil personas de todo el mundo para crear una base de datos detallada de la variación genética humana. Los investigadores realizarán un nuevo mapa del genoma humano que proporcionará información biomédica sobre las variaciones en el ADN y que será accesible a toda la comunidad científica internacional a través de una base de datos pública y gratuita.

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Descubren las variantes genéticas que favorecen la aparición del LUPUS

Comentario: Espero no se haga esperar la puesta en práctica en España.

El hallazgo ayudará a diagnosticar mejor a los pacientes y a encontrar tratamientos más efectivos contra esta enfermedad crónica.

Un consorcio científico internacional ha logrado identificar múltiples variantes genéticas que predisponen a desarrollar lupus, una compleja enfermedad crónica que ataca tanto al interior y como al exterior del cuerpo. Este importante avance en el mundo de la medicina ayudará a diagnosticar mejor a los enfermos de lupus y a encontrar tratamientos más efectivos.
Investigadores del Hospital Central de Asturias y del Virgen del Rocío de Sevilla han participado en el proyecto junto a otros grupos de diferentes universidades de Estados Unidos, Suecia y el Reino Unido.

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Los enfermos de LUPUS de Balears se unen en defensa de sus derechos.

Comentario: Felicidades por esta iniciativa, ya hay Asociación de Lupus en estas bonitas "illes" Baleares, todo ayuda a que se conozca nuestra enfermedad.

Imagen de la fantastica Catedral de Palma de Mallorca

Esta patología, de difícil diagnóstico, afecta al 1 por ciento de la población.

Tres mujeres, Catalina Jaume, Lisi Reynés y Joana Alomar, vicepresidenta y vocales de la Asociación Lupus Illes Balears, actualmente en trámite de legalización, explican a Ultima Hora lo difícil que es el convivir día a día con esta patología.
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FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA

Los resultados de su investigación se publican en el último ejemplar de la revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine (176(12):1261-8) que le ha dedicado su portada. En el estudio han colaborado investigadores básicos, como la Dra. Anna Serrano-Mollar y el Dr. Oriol Bulbena, primera y último firmantes del estudio, y investigadores de perfil clínico, como el Dr. Antoni Xaubet, del Servicio de Neumología del Hospital Clínic de Barcelona.

Una investigación traslacional patenta el primer tratamiento experimental contra la fibrosis pulmonar idiopática

Esta enfermedad, que degenera el tejido alveolar, no dispone de un tratamiento efectivo. La fibrosis impide que se haga el intercambio gaseoso en los pulmones de forma correcta, empeorando con rapidez la calidad de vida de los pacientes y provocándoles la muerte en pocos años. Un innovador trasplante de neumocitos ha permitido revertir la enfermedad por primera vez en ratas. Un estudio clínico probará en humanos la efectividad de la suspensión de células patentada a nivel mundial.

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RAYOS X para la detención de osteoporosis

Comentario: Un español más en Estados Unidos, JUAN EUGENIO IGLESIAS, Ingeniero de Telecomunicaciones interesado en la investigación de las imagenes médicas.

Entrevista a JUAN EUGENIO IGLESIAS GONZÁLEZ, ganador del premio ‘Fulbright Science & Tech Award’. Se trata de un galardón al que aspiran universitarios de todo el mundo que pretenden continuar sus estudios en prestigiosas instituciones académicas. Este reconocimiento servirá para continuar su especialización en el campo de las imágenes médicas en Estados Unidos. Cuando regrese, confiesa que está dispuesto a aportar su granito de arena a la ciencia andaluza.

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IGNACIO SANZ, MÉDICO E INVESTIGADOR CÁNTABRO EN EE.UU.

Comentario: Cada vez hay más fuerza en la investigación.
Un cántabro en EE.UU. con un currículum.... sin palabras. Gracias Dr. Sanz.

«El reto es entender la enfermedad en el ser humano»
Investiga los mecanismos de los linfocitos B para impedir que se produzcan patologías autoinmunes como el Lupus.

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Mis mejores deseos para este 2008

Mi deseo para este y próximos años es que las enfermedades dejen de ser raras para poder tener buena calidad de vida.

FELIZ AÑO 2008!