Los enfermos de LUPUS de Balears se unen en defensa de sus derechos.

Comentario: Felicidades por esta iniciativa, ya hay Asociación de Lupus en estas bonitas "illes" Baleares, todo ayuda a que se conozca nuestra enfermedad.

Imagen de la fantastica Catedral de Palma de Mallorca

Esta patología, de difícil diagnóstico, afecta al 1 por ciento de la población.

Tres mujeres, Catalina Jaume, Lisi Reynés y Joana Alomar, vicepresidenta y vocales de la Asociación Lupus Illes Balears, actualmente en trámite de legalización, explican a Ultima Hora lo difícil que es el convivir día a día con esta patología.
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