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Me lo diagnosticaron en el Hospital de Enfermedades Reumáticas en Barcelona. Desde el año 2001 soy paciente del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona. Socia y voluntaria en “ACLEG” (Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado) en Barcelona. Desde hace unos años, sigo con interés toda la información que pueda tener relación con lo que a mi me afecta sobre la misma. Lo describo como LUPUS y SUS ASOCIADOS (Sindrome de Sjogren, Fibrosis Pulmonar, Sindrome de Jaccoud, etc.) He pensado en hacer este "blog" para que la información que vaya encontrando (noticias, jornadas, opiniones, experiencias, etc.) compartirla con todos los que estéis interesados.

martes, 17 de agosto de 2010

AGRADECER A TODOS LOS QUE HABÉIS COMPARTIDO CONMIGO, ESTE, MI BLOG

Quiero con esta entrada daros las gracias a todos los que habéis compartido este, mi blog. En su día sentí la necesidad de comunicar toda la información que sobre nuestra enfermedad el "LUPUS" encontraba.
Actualmente, hay información y asociaciones de lupus en donde podemos encontrarla, es una enfermedad que ya es más conocida, no digo conocida sino más conocida.
Como soy de Barcelona os derivo a este enlace acleg (Associació catalana de lupus eritematoso), o a cualquiera de los links de este blog.
Un fuerte abrazo a todos.

martes, 25 de mayo de 2010

El doctor Eduardo Úcar, nuevo presidente de la Sociedad Española de Reumatología

Comentario: Felicidades Dr. Úcar. Creo que es muy interesante que el nuevo presidente tenga trabajos sobre el lupus.

El Dr. Úcar ha dedicado gran parte de su carrera profesional a las enfermedades autoinmunes sistémicas. De hecho, el nuevo presidente de la SER es uno de los miembros que promovió el nacimiento del grupo de trabajo EAS-SER, dedicado a la investigación y la profundización en el conocimiento de este tipo de dolencias reumáticas. Además, ha realizado numerosas investigaciones en esta área, sobre todo en Lupus Eritematoso Sistémico (LES), resaltando los trabajos desarrollados sobre el manejo de la enfermedad durante el embarazo o el estudio de las comorbilidades asociadas.
Ver artículo completo

jueves, 20 de mayo de 2010

Introducción al Lupus Eritematoso Sistémico en la Infancia

He encontrado este video en el blog "manualparapadres.com".
Os recomiendo mirarlo, es muy informativo y formativo.

martes, 18 de mayo de 2010

El primer registro médico de lupus en España se coordinará desde Vigo

Somos muchos los que padecemos esta enfermedad, pero cuantos?

Esta muy bien que se cree este registro, es necesario. El resultado del estudio podría estar en abril del próximo año.

Ver artículo completo.

domingo, 16 de mayo de 2010

10 DE MAYO -DIA MUNDIAL DEL LUPUS

Hola a todos. Quiero agradeceros el apoyo recibido. Gracias. O sea, que regreso al blog.


El pasado día 10, como todos sabéis, fue el DÍA MUNDIAL DEL LUPUS.
Hoy, domingo 16, he participado en la "Caminata por el Lupus" organizada por la Asociación Catalana de Lupus (ACLEG). Desde aquí felicito a sus organizadores. Cuando "todos" hemos leído el Manifiesto ha sido muy emotivo. Un paso más para dar a conocer esta enfermedad.