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Me lo diagnosticaron en el Hospital de Enfermedades Reumáticas en Barcelona. Desde el año 2001 soy paciente del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona. Socia y voluntaria en “ACLEG” (Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado) en Barcelona. Desde hace unos años, sigo con interés toda la información que pueda tener relación con lo que a mi me afecta sobre la misma. Lo describo como LUPUS y SUS ASOCIADOS (Sindrome de Sjogren, Fibrosis Pulmonar, Sindrome de Jaccoud, etc.) He pensado en hacer este "blog" para que la información que vaya encontrando (noticias, jornadas, opiniones, experiencias, etc.) compartirla con todos los que estéis interesados.

domingo, 12 de octubre de 2008

Video sobre el LUPUS

Comentario: FELICIDADES, Isabel
El pasado día 03 de Marzo, en Canal Sur, en el Programa "Consulta Abierta", Isabel Díaz, Secretaria de la Junta Directiva de FELUPUS dio una explicación de lo que es el lupus y su experiencia en la enfermedad.
Ver video: http://www.felupus.org/video_lupus2.php

1 comentario:

valeria dijo...

Hola. mi nombre es Valeria vivo en Chile, en la ciudad de Viña del Mar, tengo 21 años y hace 1 año y 3meses me diagnosticaron lupus, yo le suelo llamar "caxito" una forma mas dulce de llamarle jeje, como es para ti?, me encantaria compartir contigo, y muchas gracias por toda la información desplegada en tu blog,me ayuda bastante.