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Me lo diagnosticaron en el Hospital de Enfermedades Reumáticas en Barcelona. Desde el año 2001 soy paciente del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona. Socia y voluntaria en “ACLEG” (Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado) en Barcelona. Desde hace unos años, sigo con interés toda la información que pueda tener relación con lo que a mi me afecta sobre la misma. Lo describo como LUPUS y SUS ASOCIADOS (Sindrome de Sjogren, Fibrosis Pulmonar, Sindrome de Jaccoud, etc.) He pensado en hacer este "blog" para que la información que vaya encontrando (noticias, jornadas, opiniones, experiencias, etc.) compartirla con todos los que estéis interesados.

miércoles, 13 de agosto de 2008

El corazón se resiente

Los pacientes con lupus tienen más factores de riesgo cardiovascular que la población general, tal vez porque se mueven menos debido a que sufren más cansancio o tienen alguna discapacidad física y toman medicamentos que favorecen la ganancia de peso, la hipertensión o la diabetes. Asimismo, la inflamación crónica que produce el lupus altera el sistema vascular y acelera la arteriosclerosis. Por este motivo es primordial alimentarse adecuadamente, hacer ejercicio, no fumar, controlar el peso y controlar la glucosa, el colesterol y la tensión arterial, además de tomar la medicación.

4 comentarios:

ana dijo...

hola soy una chica de 21 años ,yo tambien padezco de lupus desde hace un año fue muy duro para mi estaba casi muriendo cuando me lo detectaron se me bajaron las plaquetas a 500 y estube 1 mes ingresada me hincharon a corticoides y me recupere me costo mucho superarlo por eso te digo que seas fuerte y luches para vivir la vida mejor y aprendas a vivir con la enfermedad a mi tambien me da mucho miedo lo que me pueda pasar pero hasta llegar a ese momento quiero vivir la vida a tope con mi familia y mis seres queridos un saludo.ANA

Anónimo dijo...

Hola, tengo 34 años vivo en Venezuela tengo Lupus desde hace 13 años y al igual que ustedes me costó mucho aceptar esta enfermedad pero con fe en Dios me casé tengo un hermoso hijo de 4 años y hoy puedo decirles que para Dios no hay nada imposible, VyCo no te aflijas por lo que tu dices que has perdido tranquilo no vas a morir, y ana es lo mejor que haces disfrutar con tu familia, tenemos que aceptar la realidad que nos toca vivir por muy dura que sea, sigan con sus tratamientos al pie de la letra y cero depresión acepten es la clave de la salud espiritual y con ella encontrarán la salud corporal a mi blog es olgaperaza.blogspot.com

Maria dijo...

Hola soy Laura tengo 31 años soy de México y me diagnosticaron lupus hace 5 años. Todavía me es difícil aceptar la enfermedad hay días en que es como si no tuviera nada, otros días tengo el temor de que afecte algunos de mis órganos (tuve problemas en los riñones) y otros en que trato de disfrutar la vida al máximo. Doy gracias a Dios por continuar en la línea de batalla por la vida y por mi niña.

Anónimo dijo...

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