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Me lo diagnosticaron en el Hospital de Enfermedades Reumáticas en Barcelona. Desde el año 2001 soy paciente del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona. Socia y voluntaria en “ACLEG” (Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado) en Barcelona. Desde hace unos años, sigo con interés toda la información que pueda tener relación con lo que a mi me afecta sobre la misma. Lo describo como LUPUS y SUS ASOCIADOS (Sindrome de Sjogren, Fibrosis Pulmonar, Sindrome de Jaccoud, etc.) He pensado en hacer este "blog" para que la información que vaya encontrando (noticias, jornadas, opiniones, experiencias, etc.) compartirla con todos los que estéis interesados.

domingo, 16 de mayo de 2010

10 DE MAYO -DIA MUNDIAL DEL LUPUS

Hola a todos. Quiero agradeceros el apoyo recibido. Gracias. O sea, que regreso al blog.


El pasado día 10, como todos sabéis, fue el DÍA MUNDIAL DEL LUPUS.
Hoy, domingo 16, he participado en la "Caminata por el Lupus" organizada por la Asociación Catalana de Lupus (ACLEG). Desde aquí felicito a sus organizadores. Cuando "todos" hemos leído el Manifiesto ha sido muy emotivo. Un paso más para dar a conocer esta enfermedad.

1 comentario:

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