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Me lo diagnosticaron en el Hospital de Enfermedades Reumáticas en Barcelona. Desde el año 2001 soy paciente del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona. Socia y voluntaria en “ACLEG” (Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado) en Barcelona. Desde hace unos años, sigo con interés toda la información que pueda tener relación con lo que a mi me afecta sobre la misma. Lo describo como LUPUS y SUS ASOCIADOS (Sindrome de Sjogren, Fibrosis Pulmonar, Sindrome de Jaccoud, etc.) He pensado en hacer este "blog" para que la información que vaya encontrando (noticias, jornadas, opiniones, experiencias, etc.) compartirla con todos los que estéis interesados.

martes, 18 de mayo de 2010

El primer registro médico de lupus en España se coordinará desde Vigo

Somos muchos los que padecemos esta enfermedad, pero cuantos?

Esta muy bien que se cree este registro, es necesario. El resultado del estudio podría estar en abril del próximo año.

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1 comentario:

Anónimo dijo...

Hola Buenas Tardes. Padezco el LES desde los 25 años. Ahora tengo 49 y debo decir, que estuve los primeros años tomando 30mr de corticoides 5 , más una aspirina después para aumentar el efecto. Lo único que conseguí fue aliviar el dolor e inflarme como un globo. he estado tomando Nosodes traídos de Alemania durante una par de años. y esto es lo único que lo ha detenido hace mas de 15 años. Pero ahora tengo fibromialgia y fatiga crónica, Para lo cual noencuentro más que calmantes y antidepresivos, que me están destrozando el hígado. Pero bueno todo es cuestión de voluntad y buen humor, cosa que nunca debe faltar para poder sobrellevar todo este Panorama. Per5o No Hos altereis, es el mejor alimento para este tipo de enfermedades. Sonreir y pensar que mañana será mejor. Y cada día te miras en el espejo y te debes decir HOY VA HA SER ELMEJOR DIA DEL MES: