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Me lo diagnosticaron en el Hospital de Enfermedades Reumáticas en Barcelona. Desde el año 2001 soy paciente del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona. Socia y voluntaria en “ACLEG” (Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado) en Barcelona. Desde hace unos años, sigo con interés toda la información que pueda tener relación con lo que a mi me afecta sobre la misma. Lo describo como LUPUS y SUS ASOCIADOS (Sindrome de Sjogren, Fibrosis Pulmonar, Sindrome de Jaccoud, etc.) He pensado en hacer este "blog" para que la información que vaya encontrando (noticias, jornadas, opiniones, experiencias, etc.) compartirla con todos los que estéis interesados.

sábado, 24 de mayo de 2008

VII Congreso Nacional de Lupus


Ya tenemos las fotos del "VII Congreso Nacional de Lupus".

La podéis ver en la página web de la Asociación Catalana de Lupus (Acelg).
Foto: Colaboradores del VII Congreso

lunes, 12 de mayo de 2008

"VII Congreso Nacional de Lupus" en Barcelona


Comentario: Como os podéis imaginar, asistí al ya nombrado por mi en otras entradas al "VII Congreso Nacional de Lupus".
Los ponentes nos han dado una gran información sobre esta enfermedad.
Los asistentes con sus preguntas a los ponentes, me han sido de gran ayuda, han aclarado preguntas que yo me había hecho algunas veces.
También tuvimos sesión de cine, se proyecto un corto titulado "Crisalida". Una historia real, que refleja el estado emocional de la persona afectada cuando le comunican la gran noticia "TIENES LUPUS".
Me pareció ver, al terminar el corto, que algunos de los asistentes estaban como yo, un poquito tocados, ya me entendéis.... Felicidades para su/s autores (Sonia Bleda/Montse García).
He pasado un Congreso fantástico, me he informado/formado, he conocido personas como yo, afectadas de lupus, pero con lupus diferentes.... pero lupus, he podido aclarar algunas de mis dudas/preguntas "lupicas". Por cierto la palabra "lupicos" no se la razón pero no me gusta nada.
He conversado con los asistentes al mismo, que han venido de todos los lugares de España y también del extranjero, nombraría a muchos pero citaré a Karim y Henri, una pareja encantadora que venían de Venezuela.
Quiero dar las gracias a los componentes de la Associació Catalana de Lupus (ACLEG) y de la Federación Española de Lupus (FELUPUS) por hacer posible estos eventos y también a los Doctores que han participado ya que sin la colaboración de los mismos esto no seria posible.

sábado, 10 de mayo de 2008

DIA MUNDIAL DEL LUPUS -10 DE MAIG

Además de la entrevista del Dr. Cervera, también se han realizado varias actividades/actos para celebrar el "Día Mundial del Lupus" -10 de Mayo-, entre ellas:

ÁLAVA -ADELES informará hoy sobre la enfermedad del lupus en la plaza del General Loma.


La Asociación Galega del Lupus, que ayer celebró el día mundial de esta enfermedad, reclama que se mejoren los servicios sanitarios creando la figura del coordinador médico de las especialidades implicadas en su tratamiento.


La Asociación Nicaragüense Pro Lupus Eritematoso invita a celebrar el Día Internacional de Lupus. Lugar: Auditorio Salomón de La Selva, de la Universidad de Ingeniería (UNI).

La Crónica de BAJA CALIFORNIA - MEXICALI, BAJA CALIFORNIA, MEXICO.
Hoy al celebrarse el Día de las Madres, también se conmemora el Día Mundial del Lupus, que es una enfermedad inmunológica que afecta a órganos.

FUNDACIÓN DOMINICANA DE LUPUS. Hoy se celebra el Día Internacional del Lupus, y se estima que hay cinco millones de personas que padecen la enfermedad a nivel mundial.

Suplemento de EL MUNDO (España)
Más investigación para el lupus en su día mundial
Hoy se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune caracterizada por la afectación de todos y cada uno de los órganos del cuerpo.

Noticias de instituciones
VII CONGRESO NACIONAL DE LUPUS EN BARCELONA
La Federación Española de Lupus, junto a la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado organizan el VII Congreso Nacional de LUPUS.

VII Congreso Nacional de LUPUS
El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del LUPUS y la Federación Española de Lupus y la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado organizan el VII Congreso Nacional de LUPUS los días 9 y 10 de mayo de 2008.

DIA MUNDIAL DEL LUPUS -10 DE MAIG

Dr. Ricard Cervera

Comentario: Tenemos en España una gran suerte, ya que existe un abanico bastante amplio de médicos especializados en esta enfermedad autoinmune que es el "lupus".

El Colegio Oficial de Médicos de Barcelona ayer entrevistó al Dr. Cervera, Jefe del Servicio de Enfermedades Autoinmunitarias del Hospital Clínico de Barcelona con motivo del "Día Mundial del Lupus" (10 de Mayo).

Entrevista amb el Dr. Cervera, cap del servei de malalties autoimmunitàries de l'Hospital Clínic de Barcelona.